<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Новости GMP -Новости фармацевтических предприятий и производств &#187; Законодательство</title>
	<atom:link href="http://www.gmpnews.ru/category/v-rossii-i-sng/standards/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.gmpnews.ru</link>
	<description>Обзор событий фармацевтической отрасли из СМИ. Фармацевтические новости, международный стандарт GMP. Новые фармацевтические производства лекарственных средств</description>
	<lastBuildDate>Mon, 06 Sep 2010 12:40:16 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.1</generator>
		<item>
		<title>Закон о лекарствах вступил в силу</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/09/zakon-o-lekarstvax-vstupil-v-silu/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/09/zakon-o-lekarstvax-vstupil-v-silu/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 01 Sep 2010 07:56:42 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[зако]]></category>
		<category><![CDATA[качество]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[лекарственные средства]]></category>
		<category><![CDATA[стандарт]]></category>
		<category><![CDATA[фармпроизводитель]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=7985</guid>
		<description><![CDATA[Начиная с 1 сентября, вступает в силу закон &#171;Об обращении лекарственных средств&#187;. Он должен вывести к 2014 году российскую фармацевтическую промышленность на европейские стандарты качества. Закон вводит единые условия для всех фармпроизводителей &#8211; как отечественных, так и зарубежных. Для производителей оригинальных препаратов отводится 210 дней на регистрацию нового лекарства. Для заменителей, так называемых дженериков, этот [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/09/zakon-o-lekarstvax-vstupil-v-silu/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Завтра вступает в силу закон о лекарствах</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/08/zavtra-vstupaet-v-silu-zakon-o-lekarstvax/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/08/zavtra-vstupaet-v-silu-zakon-o-lekarstvax/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 31 Aug 2010 11:08:42 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[лекарственные средства]]></category>
		<category><![CDATA[Россия]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=7982</guid>
		<description><![CDATA[Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», работа над которым велась в течение всего 2010 года, завтра, 1 сентября, вступает в силу. Он предполагает введение государственного регулирования цен на лекарства первой необходимости, обязательный переход российских предприятий на международный стандарт GMP и решение проблемы обеспечения лекарствами жителей сельской местности. Кроме того, вводится новая система регистрации препаратов. Со [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/08/zavtra-vstupaet-v-silu-zakon-o-lekarstvax/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Цены выше, качество хуже?</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/08/ceny-vyshe-kachestvo-xuzhe/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/08/ceny-vyshe-kachestvo-xuzhe/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 31 Aug 2010 09:02:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарственные средства]]></category>
		<category><![CDATA[медикаменты]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=7977</guid>
		<description><![CDATA[Завтра вступает в силу Закон &#171;Об обращении лекарственных средств&#187;, который еще на стадии проекта стал предметом острых дискуссий. В целом кардинальных изменений в отрасли с 1 сентября не произойдет. Однако потребители могут на себе почувствовать определенные изменения, которые с большой долей уверенности можно спрогнозировать. Вступление в силу закона автоматически отменит региональные постановления по регулированию цен [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/08/ceny-vyshe-kachestvo-xuzhe/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Госрегистрация ЛС будет закреплена за Минздравсоцразвития РФ</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/08/gosregistraciya-ls-budet-zakreplena-za-minzdravsocrazvitiya-rf/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/08/gosregistraciya-ls-budet-zakreplena-za-minzdravsocrazvitiya-rf/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 27 Aug 2010 07:51:11 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[Минздравсоцразвития]]></category>
		<category><![CDATA[препарат]]></category>
		<category><![CDATA[фармацевтический]]></category>
		<category><![CDATA[Фармрынок]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=7925</guid>
		<description><![CDATA[Об этом Министр Татьяна Голикова сообщила в ходе встречи с ведущими отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями, которая прошла в Министерстве. «Мы забираем функции по регистрации лекарственных средств. Для этого в структуре Министерства будет создан отдельный департамент, который называется департамент государственного регулирования лекарственных средств», &#8211; сказала глава Минздравсоцразвития России. Директором департамента назначен Марат Сакаев, ранее занимавший [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/08/gosregistraciya-ls-budet-zakreplena-za-minzdravsocrazvitiya-rf/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Татьяна Голикова ответила на вопросы по теме: GMP в России</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/06/tajana-golikova-otvety-gmp/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/06/tajana-golikova-otvety-gmp/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 01 Jun 2010 15:04:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Главные новости]]></category>
		<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Новости Компаний]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[GMP]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[Минздравсоцразвития]]></category>
		<category><![CDATA[Татьяна Голикова]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=6720</guid>
		<description><![CDATA[На международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?», состоявшейся 27 апреля в Москве, министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова предоставила возможность аудитории высказать проблемы, которые относятся к непосредственной компетенции Минздравсоцразвития в отношении предмета обсуждения. Ниже приведены ответы Татьяны Голиковой на вопросы участников конференции. A. Шибаева, ЗАО «НПО «Антивирал» [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/06/tajana-golikova-otvety-gmp/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Что будет с клиническими испытаниями?</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/05/chto-budet-s-klinicheskimi-ispytaniyami/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/05/chto-budet-s-klinicheskimi-ispytaniyami/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 26 May 2010 13:13:16 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Главные новости]]></category>
		<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[клинические испытания]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[Минздравсоцразвития]]></category>
		<category><![CDATA[Росздравнадзор]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=6226</guid>
		<description><![CDATA[Новый закон об обороте лекарственных средств» с новыми требованиями к проведению клинических исследований вступит в силу 1 сентября. Времени осталось не так много, однако никаких разъяснений, как теперь следует проводить испытания фармпрепаратов, от регулирующих органов не поступило, да и сам новый регулятор еще не назван. С учетом того, что обычно фармацевтическим компаниям, желающим проводить в [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/05/chto-budet-s-klinicheskimi-ispytaniyami/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Закон о лекарствах подписан президентом</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/04/zakon-o-lekarstvax-podpisan-prezidentom/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/04/zakon-o-lekarstvax-podpisan-prezidentom/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 12 Apr 2010 19:58:17 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Главные новости]]></category>
		<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[Дмитрий Медведев]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[Россия]]></category>
		<category><![CDATA[Татьяна Голикова]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://demo.gmpnews.ru/?p=5242</guid>
		<description><![CDATA[Президент России Дмитрий Медведев сообщил, что подписал закон об обращении лекарственных средств. &#171;Законопроект много и эмоционально обсуждался, но теперь он принят, подписан и подлежит исполнению&#187;, &#8211; сказал Медведев в понедельник на встрече с министром здравоохранения и социальной защиты Татьяной Голиковой. Президент добавил, что на заседании президиума правительства в понедельник будет обсуждаться ситуация с ценами на [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/04/zakon-o-lekarstvax-podpisan-prezidentom/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>БАД &#8211; это не лекарственные средства</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/04/bad-eto-ne-lekarstvennye-sredstva/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/04/bad-eto-ne-lekarstvennye-sredstva/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 05 Apr 2010 13:13:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[БАД]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарственные средства]]></category>
		<category><![CDATA[Татьяна Голикова]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://demo.gmpnews.ru/?p=5101</guid>
		<description><![CDATA[Правительство РФ в апреле подготовит техрегламент по безопасности пищевых продуктов, где, в частности, будут прописаны требования к биологически активным добавкам (БАД),  сообщила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова 31 марта, представляя в Совете Федерации закон «Об обращении лекарственных средств». «БАДы – это пищевые добавки, а не лекарственные средства. Они не проходят соответствующую экспертизу качества и эффективности, [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/04/bad-eto-ne-lekarstvennye-sredstva/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Государственная Дума приняла закон о лекарствах</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gosudarstvennaya-duma-prinyala-zakon-o-lekarstvax/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gosudarstvennaya-duma-prinyala-zakon-o-lekarstvax/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 29 Mar 2010 15:00:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[Государственная Дума]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[фармацевтический]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://demo.gmpnews.ru/?p=5067</guid>
		<description><![CDATA[29 марта 2010 года в региональном информационном центре «ТАСС-Урал» состоялась пресс-конференция на тему: «Государственная Дума приняла закон о лекарствах. Что будет с ценами на жизненно необходимые препараты?» Госдума приняла сегодня закон &#171;Об обращении лекарственных средств&#187;, призванный принципиально изменить всю систему регистрации и распространения лекарств в России. Закон, который, по словам спикера Госдумы Бориса Грызлова &#171;произведет [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gosudarstvennaya-duma-prinyala-zakon-o-lekarstvax/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>1</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Переход на GMP установлен законом</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-ustanovlen-zakonom/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-ustanovlen-zakonom/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Mar 2010 14:56:28 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[GMP]]></category>
		<category><![CDATA[Государственная Дума]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[законопроект]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://demo.gmpnews.ru/?p=5006</guid>
		<description><![CDATA[Государственная Дума на пленарном заседании в среду, 24 марта, приняла в третьем чтении проект федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова в комментарии ER.RU, в частности, отметила: «Законопроект «Об обращении лекарственных средств» внесен в Государственную Думу правительством РФ в конце 2009 года. В рамках предварительного рассмотрения он всесторонне [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-ustanovlen-zakonom/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Законопроект о ЛС принят во втором чтении</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/zakonoproekt-o-lekarstvax-prinyat-gosdumoj-vo-vtorom-chtenii/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/zakonoproekt-o-lekarstvax-prinyat-gosdumoj-vo-vtorom-chtenii/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 17 Mar 2010 10:51:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[GMP]]></category>
		<category><![CDATA[Госдума]]></category>
		<category><![CDATA[законопроект]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>
		<category><![CDATA[стандарт]]></category>
		<category><![CDATA[фармпредприятия]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=4708</guid>
		<description><![CDATA[Ко второму чтению в документе появилась норма, определяющая срок перехода фармпредприятий на международные стандарты GMP, который должен завершиться до 1 января 2014 года]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/zakonoproekt-o-lekarstvax-prinyat-gosdumoj-vo-vtorom-chtenii/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Совет ЦФО: о развитии фармпромышленности</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/sovet-cfo-o-razvitii-farmpromyshlennosti/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/sovet-cfo-o-razvitii-farmpromyshlennosti/#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 13 Mar 2010 17:15:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[фармацевтическя отрасль]]></category>
		<category><![CDATA[фармпромышленность]]></category>
		<category><![CDATA[Фармстандарт-Лексредства]]></category>
		<category><![CDATA[Эскулап]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=4558</guid>
		<description><![CDATA[Курский и орловский губернаторы на заседании Совета ЦФО в Ярославле призвали активнее развивать отечественную фармацевтическую промышленность ]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/sovet-cfo-o-razvitii-farmpromyshlennosti/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Переход на GMP с 1 января 2014 года?</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-s-1-yanvarya-2014-goda/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-s-1-yanvarya-2014-goda/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 11 Mar 2010 20:04:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[GMP]]></category>
		<category><![CDATA[лекарственные средства]]></category>
		<category><![CDATA[Россия]]></category>
		<category><![CDATA[стандарт]]></category>
		<category><![CDATA[фармпроизводитель]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=4549</guid>
		<description><![CDATA["Это конечная дата, когда отечественные производители лекарств должны перейти на европейские стандарты качества... лицензии прекратят свое действие, если предприятия не будут соответствовать стандартам GMP"]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/perexod-na-gmp-s-1-yanvarya-2014-goda/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>GMP за два года</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gmp-za-dva-goda/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gmp-za-dva-goda/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 02 Mar 2010 01:49:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[Свежие новости и публикации]]></category>
		<category><![CDATA[АМИ-ТАСС]]></category>
		<category><![CDATA[Голикова]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[законопроект]]></category>
		<category><![CDATA[Об обращении лекарственных средств]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=4350</guid>
		<description><![CDATA[Госдума проведет второе - основное - чтение законопроекта о лекарствах в середине марта.... В первом чтении законопроект "Об обращении лекарственных средств" был принят 29 января, он призван заменить действующий сейчас закон "О лекарственных средствах"]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/03/gmp-za-dva-goda/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Депутаты помогут навести порядок на фармрынке</title>
		<link>http://www.gmpnews.ru/2010/02/deputaty-pomogut-navesti-poryadok-na-farmrynke/</link>
		<comments>http://www.gmpnews.ru/2010/02/deputaty-pomogut-navesti-poryadok-na-farmrynke/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 01 Feb 2010 18:10:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator>GMPnews.RU</dc:creator>
				<category><![CDATA[Законодательство]]></category>
		<category><![CDATA[GMP]]></category>
		<category><![CDATA[дума]]></category>
		<category><![CDATA[Закон]]></category>
		<category><![CDATA[лекарства]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.gmpnews.ru/?p=4072</guid>
		<description><![CDATA[Переход на GMP будет "синхронизирован с мероприятиями правительства в части поддержки отечественного фармпрома". И уже с 1 января 2011 года правительство приступит к реализации соответствующей федеральной целевой программы]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.gmpnews.ru/2010/02/deputaty-pomogut-navesti-poryadok-na-farmrynke/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
