Объем программы на 2009-2020 годы – 177,6 млрд рублей. Из них 106,4 млрд рублей предлагается направить на разработку лекарств, 35,2 млрд рублей – на повышение квалификации, 36 млрд – на переход на GMP
Российская фармакологическая промышленность в настоящее время не готова выпускать высокоэффективные современные лекарственные препараты
В России в октябре начнется производство вакцины от нового пандемического гриппа, которой к марту 2010 года будут привиты около 40 млн человек
На сайте «Новости GMP» в рубрику ГОСТы добавлен cтандарт «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» (ГОСТ Р 52249-2004)
На сайте «Новости GMP» в рубрику ГОСТы добавлена 7-я часть Стандарта «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды» под названием «Изолирующие устройства». (ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007)
Большие перспективы для фармпроизводителей в Калужской области связаны с технопарком в Обнинске
![](http://www.gmpnews.ru/wp-content/themes/Advanced-Newspaper142/timthumb.php?src=http://www.gmpnews.ru/wp-content/uploads/2009/08/clean1.jpg&h=&q=90&w=90&h=65&zc=1")
Несмотря на очевидные преимущества новых систем для асептического производства промышленность, особенно в США, реагирует медленно
Новые лекарственные средства ставят все новые требования к защите продукта и персонала, в связи с чем индустрия чистых помещений постоянно развивается
С 1 по 6 сентября 2009 года на Алтае в курортном городе Белокуриха пройдет IV Международный симпозиум по облепихе ISA 2009
Объявление о проведенити Цикла повышения квалификации «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP».
GMPNEWS.RU Pharma2020
Пандемии свиного гриппа H1N1 – не было (фото)
Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?
FAVEA получила ПЛАТИНОВУЮ УНЦИЮ
GMP в Кыргызстане
ИнтерХим планирует новое строительство
Новые фармпроизводства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
